阿斯利康承认新冠疫苗潜在致命风险,
全球接种者忧心忡忡!
英国-瑞典制药巨头阿斯利康在最新的法庭文件中,罕见地承认其研发的新冠疫苗在极个别的案例中,可能与一种名为血栓形成伴血小板减少综合征(TTS)的罕见副作用有关,该症状在极端情况下可能导致血栓及死亡。这标志着该公司在疫苗安全性的公开立场上出现了重大转变。
此番承认源自一场备受瞩目的集体诉讼,原告包括杰米·斯科特在内的多名疫苗接种者,他们声称在接种阿斯利康与牛津大学联合开发的疫苗后,遭遇了包括脑损伤在内的严重健康损害,甚至死亡。斯科特本人在接种后遭受血栓,导致脑部受损,目前正寻求法律途径获得赔偿,指控疫苗存在设计缺陷且安全性未达预期,尽管阿斯利康对此一直持否定态度。
早些时候,阿斯利康坚称其疫苗与TTS之间并无普遍因果关系,但在今年2月递交给英国高等法院的文件中,该公司改口表示,“确实存在极少数情况下,AZ疫苗会导致TTS,尽管具体机制尚不明了。” 文件中还提到,TTS在非疫苗接种情况下亦有可能自然发生,重申了全球监管机构的共识,即疫苗的总体益处仍显著超过潜在风险。
2021年春季,由于血栓担忧,数十个国家暂停使用阿斯利康疫苗,尽管欧洲药品管理局(EMA)确认了疫苗与特定类型血栓之间的关联,但仍强调接种的正面效益。据统计,该疫苗的有效性为72%,截至2021年4月,已有超过1700万欧洲和英国居民接种,而报告的血栓病例不足40例。
此次阿斯利康的立场变化,无疑在全球公共卫生领域投下了震撼弹,引发公众对疫苗安全性的新一轮讨论。
免责声明:本内容来自腾讯平台创作者,不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立场。
未经允许不得转载:慧康网 » 读报,有关疫苗20240501